💥 С 1 января 2026 года регистрация лекарственных средств для обращения в Республике Беларусь осуществляется как по правилам ЕАЭС, так и по национальным правилам.

💊 В 2026 году Минздравом сохранен национальный механизм регистрации лекарственных средств.

‼️ Кроме того, для развития механизма регистрации на уровне союзного законодательства по белорусской инициативе также приняты меры, оптимизирующие регистрационный процесс:

✅ продлены сроки действия «национальных» регистрационных удостоверений на 3 года для препаратов, заявленных для приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС до 31 декабря 2025 г.;

✅ допускается подача сертификата GMP страны-производителя на начальном этапе, а сертификат GMP ЕАЭС может быть представлен в течение 3-х лет.

➡️ Более подробно об упрощении регистрации лекарственных средств читайте на сайте «МВ».

#лексредства #регистрация

«Медицинский вестник»