📷ФОТОФАКТ📸
💥С 18 августа в течение недели в аптеках РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» прошли акции по пропаганде здорового образа жизни с участием медицинских представителей отечественного производителя УП «Минскинтеркапс».
В аптеках были представлены для ознакомления информационные материалы о лекарственных средствах, выпущенных на предприятии. Также желающие получили консультации специалистов об их применении, хранении и побочных действиях.
💥С 18 августа в течение недели в аптеках РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» прошли акции по пропаганде здорового образа жизни с участием медицинских представителей отечественного производителя УП «Минскинтеркапс».
В аптеках были представлены для ознакомления информационные материалы о лекарственных средствах, выпущенных на предприятии. Также желающие получили консультации специалистов об их применении, хранении и побочных действиях.
👍12❤3🕊2
🔥В мировой медицине произошел потенциальный прорыв в лечении диабета 1-го типа.
Единственным способом поддержания жизни для таких пациентов с середины прошлого века были регулярные инъекции синтетического инсулина, а лечения, по сути, не существовало.
Лечение стволовыми клетками открывало новые возможности для лечения диабета 1-го типа. Но трансплантация островковых клеток имеет существенный недостаток: иммунная система реципиента воспринимает новые клетки как чужеродные. Чтобы избежать отторжения, пациенты вынуждены всю жизнь принимать иммуносупрессивные препараты, которые, в свою очередь, делают их уязвимыми к инфекциям.
В рамках клинического исследования компании Vertex Pharmaceuticals 42-летний мужчина, страдающий диабетом с пяти лет, получил трансплантацию островковых клеток, отредактированых с помощью инструмента CRISPR. Это первый случай применения такого лечения на человеке.
Технология CRISPR позволяет редактировать ДНК донорских клеток, чтобы внести желаемые изменения в их геном. Ученые из Швеции и США внесли три ключевых изменения в генетический код. Две модификации снизили количество антигенов, которые Т-клетки используют для распознавания чужеродных объектов. Третья модификация увеличила выработку белка CD47, блокирующего реакцию врождённого иммунитета.
Через двенадцать недель после введения генно-модифицированных клеток в предплечье организм пациента не отреагировал отторжением, а его собственные клетки начали вырабатывать инсулин. Хотя пациент получил низкую дозу и все еще нуждается в ежедневном введении инсулина, этот случай доказывает безопасность процедуры.
Исследование все еще продолжается и если успех будет подтвержден на более широкой выборке, это откроет путь к полноценному излечению диабета, а не просто контролю над ним.
Эта инновация также может быть ценным инструментом для предотвращения отторжения других органов или тканей.
🔽🔽🔽
Единственным способом поддержания жизни для таких пациентов с середины прошлого века были регулярные инъекции синтетического инсулина, а лечения, по сути, не существовало.
Лечение стволовыми клетками открывало новые возможности для лечения диабета 1-го типа. Но трансплантация островковых клеток имеет существенный недостаток: иммунная система реципиента воспринимает новые клетки как чужеродные. Чтобы избежать отторжения, пациенты вынуждены всю жизнь принимать иммуносупрессивные препараты, которые, в свою очередь, делают их уязвимыми к инфекциям.
В рамках клинического исследования компании Vertex Pharmaceuticals 42-летний мужчина, страдающий диабетом с пяти лет, получил трансплантацию островковых клеток, отредактированых с помощью инструмента CRISPR. Это первый случай применения такого лечения на человеке.
Технология CRISPR позволяет редактировать ДНК донорских клеток, чтобы внести желаемые изменения в их геном. Ученые из Швеции и США внесли три ключевых изменения в генетический код. Две модификации снизили количество антигенов, которые Т-клетки используют для распознавания чужеродных объектов. Третья модификация увеличила выработку белка CD47, блокирующего реакцию врождённого иммунитета.
Через двенадцать недель после введения генно-модифицированных клеток в предплечье организм пациента не отреагировал отторжением, а его собственные клетки начали вырабатывать инсулин. Хотя пациент получил низкую дозу и все еще нуждается в ежедневном введении инсулина, этот случай доказывает безопасность процедуры.
Исследование все еще продолжается и если успех будет подтвержден на более широкой выборке, это откроет путь к полноценному излечению диабета, а не просто контролю над ним.
Эта инновация также может быть ценным инструментом для предотвращения отторжения других органов или тканей.
🔽🔽🔽
👍8🕊2❤1
🔼🔼🔼
Возможность изменять фрагменты ДНК долгое время была недостижимой, но желанной целью биотехнологии и медицины.
Технология CRISPR позволила делать это с невиданной ранее скоростью и эффективностью.
Аббревиатурой CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) называют короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами. Они представляют из себя базу данных молекулярной иммунной системы. Считается, что бактерии таким образом хранят внутри себя фрагменты ДНК своих злейших врагов. CRISPR – это иммунная память бактерий, сохраняющих информацию о вирусах, которыми болели.
Работает это так: кусочки ДНК вирусов-врагов сохраняются в ДНК бактерий в виде CRISPR-массивов. Затем они превращаются в РНК. Формируется так называемая наводящая РНК (guideRNA), которая затем объединяется с белком Cas9 – фермент, который умеет резать ДНК. При помощи guideRNA этот фермент наводится на специфический сегмент в ДНК бактериофага, садится на него и разрезает, как ножницами, чем нарушает размножение вируса.
Две замечательные женщины-ученые Эммануэль Шарпантье и Дженнифер Даудна объединили силы и приспособили эту систему для резки любой ДНК. Появилась возможность очень просто и эффективно заменять фрагменты в геноме – вносить строго определенные мутации и чинить сломанные гены.
В 2020 году за открытие этого метода они удостоилось Нобелевской премии по химии.
🔽🔽🔽
Возможность изменять фрагменты ДНК долгое время была недостижимой, но желанной целью биотехнологии и медицины.
Технология CRISPR позволила делать это с невиданной ранее скоростью и эффективностью.
Аббревиатурой CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) называют короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами. Они представляют из себя базу данных молекулярной иммунной системы. Считается, что бактерии таким образом хранят внутри себя фрагменты ДНК своих злейших врагов. CRISPR – это иммунная память бактерий, сохраняющих информацию о вирусах, которыми болели.
Работает это так: кусочки ДНК вирусов-врагов сохраняются в ДНК бактерий в виде CRISPR-массивов. Затем они превращаются в РНК. Формируется так называемая наводящая РНК (guideRNA), которая затем объединяется с белком Cas9 – фермент, который умеет резать ДНК. При помощи guideRNA этот фермент наводится на специфический сегмент в ДНК бактериофага, садится на него и разрезает, как ножницами, чем нарушает размножение вируса.
Две замечательные женщины-ученые Эммануэль Шарпантье и Дженнифер Даудна объединили силы и приспособили эту систему для резки любой ДНК. Появилась возможность очень просто и эффективно заменять фрагменты в геноме – вносить строго определенные мутации и чинить сломанные гены.
В 2020 году за открытие этого метода они удостоилось Нобелевской премии по химии.
🔽🔽🔽
👍5🕊2❤1
🔼🔼🔼
Что ещё можно сделать с помощью CRISPR?
Можно сломать, починить, заменить практически любой ген в геноме. А можно сделать хромосомную перестройку. Это очень важно, например, в онкологии, где ряд заболеваний вызывают именно хромосомные перестройки.
В 2021 году, 13-летняя девочка в Великобритании стала первым человеком, получившим лечение, в котором используется новый тип иммунотерапии c применением CAR-T клеток в комбинации с CRISPR. CRISRP в этой терапии «перепрограммирует» иммунные клетки Т-лимфоцитов. Это позволяет эффективно бороться с раком.
2019 год, США, 34-летняя Виктория Грей, стала первым пациентов получившим одобренную, генетическую CRISPR терапию от серповидной клеточной анемии. Уже в 2022 году были представлены результаты 75 пациентов, которые прошли курс генотерапии с использованием CRISPR. 44 пациента были больны бета-талассемией и 31 - серповидной анемией. Показатели всех из них, кроме 2-х пациентов с бета-талассемией, показали полностью нормальные параметры, что означало их полное излечение.
Можно смело предположить, что лечение на основе CRISPR – важное направление для создания терапий множества наследственных и приобретенных заболеваний.
Что ещё можно сделать с помощью CRISPR?
Можно сломать, починить, заменить практически любой ген в геноме. А можно сделать хромосомную перестройку. Это очень важно, например, в онкологии, где ряд заболеваний вызывают именно хромосомные перестройки.
В 2021 году, 13-летняя девочка в Великобритании стала первым человеком, получившим лечение, в котором используется новый тип иммунотерапии c применением CAR-T клеток в комбинации с CRISPR. CRISRP в этой терапии «перепрограммирует» иммунные клетки Т-лимфоцитов. Это позволяет эффективно бороться с раком.
2019 год, США, 34-летняя Виктория Грей, стала первым пациентов получившим одобренную, генетическую CRISPR терапию от серповидной клеточной анемии. Уже в 2022 году были представлены результаты 75 пациентов, которые прошли курс генотерапии с использованием CRISPR. 44 пациента были больны бета-талассемией и 31 - серповидной анемией. Показатели всех из них, кроме 2-х пациентов с бета-талассемией, показали полностью нормальные параметры, что означало их полное излечение.
Можно смело предположить, что лечение на основе CRISPR – важное направление для создания терапий множества наследственных и приобретенных заболеваний.
👍10❤3🕊2
«Жизнерадостность – это не только признак здоровья, но еще и самое действенное средство, избавляющее от болезней»
Сэмюэл Смайлс
#цитата_дня
❤9👍2🕊2
⚡️Впервые в СНГ белорусскими специалистами проведена трансплантация лёгких пациенту из Узбекистана, инфицированному с детства вирусом иммунодефицита и с целым рядом очень серьезных наследственных проблем - заболеванием легких и сердца.
Молодой человек разрешил СМИ озвучить клиническую картину своего заболевания.
🔥Особенности организации и подготовки к оперативному вмешательству от директора МНПЦ, академика, главного внештатного хирурга Минздрава, члена Постоянной комиссии Совета Республики
Национального собрания Республики Беларусь, председателя Белорусской ассоциации хирургов Олега Руммо:
🔽🔽🔽
Молодой человек разрешил СМИ озвучить клиническую картину своего заболевания.
🔥Особенности организации и подготовки к оперативному вмешательству от директора МНПЦ, академика, главного внештатного хирурга Минздрава, члена Постоянной комиссии Совета Республики
Национального собрания Республики Беларусь, председателя Белорусской ассоциации хирургов Олега Руммо:
🔽🔽🔽
🔥6❤5🕊1