#акушерство #беременность #репродуктивныетехнологии #женскоездоровье #генетика
🤰🏼В настоящее время количество многоплодных беременностей увеличивается, это связано с возрастом женщин, применением вспомогательных репродуктивных технологий.
⚡️ Нагрузка на здравоохранение при ведении беременности с двумя и более плодами резко возрастает.
👩🏻⚕️ О нюансах выбора правильной репродуктивной тактики и плана ведения многоплодной беременности рассказала заведующая лабораторией медицинской генетики и мониторинга врожденных пороков развития РНПЦ «Мать и дитя», главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава, профессор кафедры репродуктивного здоровья и медицинской генетики БелМАПО, доктор мед. наук Оксана Прибушеня.
«Медицинский вестник»
🤰🏼В настоящее время количество многоплодных беременностей увеличивается, это связано с возрастом женщин, применением вспомогательных репродуктивных технологий.
⚡️ Нагрузка на здравоохранение при ведении беременности с двумя и более плодами резко возрастает.
👩🏻⚕️ О нюансах выбора правильной репродуктивной тактики и плана ведения многоплодной беременности рассказала заведующая лабораторией медицинской генетики и мониторинга врожденных пороков развития РНПЦ «Мать и дитя», главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава, профессор кафедры репродуктивного здоровья и медицинской генетики БелМАПО, доктор мед. наук Оксана Прибушеня.
«Медицинский вестник»
#COVID_19 #генетика #наука #исследования
⚡️Бразильские ученые выявили ген, который помогает бороться с COVID-19
🔬 Команда исследователей Медицинской школы Университета Сан-Паулу (Бразилия) обнаружила, что у легко перенесших болезнь пациентов в 2 раза чаще встречались мутации гена MUC22.
📌 Этот ген принадлежит к семейству муцинов и связан с выработкой слизи, защищающей дыхательные пути. Но в случае тяжелой формы COVID-19 слизь вырабатывается в излишних количествах.
«Медицинский вестник»
⚡️Бразильские ученые выявили ген, который помогает бороться с COVID-19
🔬 Команда исследователей Медицинской школы Университета Сан-Паулу (Бразилия) обнаружила, что у легко перенесших болезнь пациентов в 2 раза чаще встречались мутации гена MUC22.
📌 Этот ген принадлежит к семейству муцинов и связан с выработкой слизи, защищающей дыхательные пути. Но в случае тяжелой формы COVID-19 слизь вырабатывается в излишних количествах.
«Медицинский вестник»
#орфанныезаболевания #исследования #генетика
⚡️Распространенность орфанных заболеваний составляет около 1:2 000 и реже, бывают патологии с частотой одна на миллион и даже несколько миллионов человек
‼️ В настоящее время описано около 7 тысяч редких заболеваний (врожденных, гематологических, онкологических, аутоиммунных и др.), 72 % из них являются генетическими, почти 1 из 5 раковых заболеваний является редким.
📌 70 % орфанных болезней стартуют в детстве, 35 % детей с такими недугами не доживают до одного года.
«Медицинский вестник»
⚡️Распространенность орфанных заболеваний составляет около 1:2 000 и реже, бывают патологии с частотой одна на миллион и даже несколько миллионов человек
‼️ В настоящее время описано около 7 тысяч редких заболеваний (врожденных, гематологических, онкологических, аутоиммунных и др.), 72 % из них являются генетическими, почти 1 из 5 раковых заболеваний является редким.
📌 70 % орфанных болезней стартуют в детстве, 35 % детей с такими недугами не доживают до одного года.
«Медицинский вестник»
🧬 Елена Качанко: «Молекулярная генетика сегодня — фундамент для прорыва в разных сферах жизни»
🔬 В медицине молекулярная генетика совершила переход от теории к практическому инструменту, который ежедневно спасает жизни.
📌 В клинической практике произошел настоящий переворот, который превратил многие смертельные диагнозы в контролируемые состояния.
📌 На уровне конкретных врачебных решений это работает в сфере персонализированной (прецизионной) медицины, то есть подхода, при котором лечение подбирается под уникальный генетический профиль пациента.
⁉️ Как подобрать безопасную дозу препаратов, избежав генетической непереносимости? Как молекулярная генетика меняет жизнь пациентов и помогает медикам?
➡️ На эти и другие вопросы ответила врач-инфекционист, заведующая инфекционно-эпидемиологическим отделом РКМЦ Управления делами Президента Республики Беларусь, кандидат мед. наук Елена Качанко.
#генетика #медицина
«Медицинский вестник»
🔬 В медицине молекулярная генетика совершила переход от теории к практическому инструменту, который ежедневно спасает жизни.
📌 В клинической практике произошел настоящий переворот, который превратил многие смертельные диагнозы в контролируемые состояния.
📌 На уровне конкретных врачебных решений это работает в сфере персонализированной (прецизионной) медицины, то есть подхода, при котором лечение подбирается под уникальный генетический профиль пациента.
⁉️ Как подобрать безопасную дозу препаратов, избежав генетической непереносимости? Как молекулярная генетика меняет жизнь пациентов и помогает медикам?
➡️ На эти и другие вопросы ответила врач-инфекционист, заведующая инфекционно-эпидемиологическим отделом РКМЦ Управления делами Президента Республики Беларусь, кандидат мед. наук Елена Качанко.
#генетика #медицина
«Медицинский вестник»
❤5
💥 Сегодня в Минске проходит научно-практическая конференция «Вызовы современной диагностики. Приоритеты молекулярно-генетической диагностики», программа которой включает широкий спектр направлений — от диагностики и генетики онкологических и наследственных заболеваний до решения проблем антибиотикорезистентности.
📌 С приветственным словом к участникам конференции обратились первый заместитель министра здравоохранения Республики Беларусь Елена Богдан, главный врач РКМЦ Управления делами Президента Республики Беларусь, доктор мед. наук, профессор, заслуженный врач Республики Беларусь Ирина Абельская и заведующий научным отделом биологии опухолевого роста НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова (Санкт-Петербург), член-корреспондент РАН, доктор мед. наук, профессор Евгений Имянитов.
#генетика #диагностика #конференция
«Медицинский вестник»
📌 С приветственным словом к участникам конференции обратились первый заместитель министра здравоохранения Республики Беларусь Елена Богдан, главный врач РКМЦ Управления делами Президента Республики Беларусь, доктор мед. наук, профессор, заслуженный врач Республики Беларусь Ирина Абельская и заведующий научным отделом биологии опухолевого роста НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова (Санкт-Петербург), член-корреспондент РАН, доктор мед. наук, профессор Евгений Имянитов.
#генетика #диагностика #конференция
«Медицинский вестник»
❤6
💥 Всемирный День гемофилии отмечается ежегодно 17 апреля, начиная с 1989 года.
‼️ По официальным данным Министерства Республики Беларусь, распространённость гемофилии A достигает показателя в 10,4 случая на каждые 100 тыс. мужчин.
📌 Гемофилия является наследственным заболеванием, проявляющимся преимущественно у мальчиков. Частота встречаемости гемофилии A составляет примерно 1 случай на 5 тысяч мужчин, а гемофилия B диагностируется примерно у 1 мужчины из 30—40 тысяч.
#гемофилия #генетика
«Медицинский вестник» • VK • FB • Instagram • YouTube • TikTok
‼️ По официальным данным Министерства Республики Беларусь, распространённость гемофилии A достигает показателя в 10,4 случая на каждые 100 тыс. мужчин.
📌 Гемофилия является наследственным заболеванием, проявляющимся преимущественно у мальчиков. Частота встречаемости гемофилии A составляет примерно 1 случай на 5 тысяч мужчин, а гемофилия B диагностируется примерно у 1 мужчины из 30—40 тысяч.
#гемофилия #генетика
«Медицинский вестник» • VK • FB • Instagram • YouTube • TikTok
❤8
💥 Туберозный склерозный комплекс в практике офтальмолога
📌 Редкое генетическое заболевание, которое проявляются сочетанием поражений нервной системы, кожных покровов, внутренних органов... и глаз.
👀 Именно глазные проявления могут стать первым маркером патологии, позволяющим поставить диагноз еще до развития тяжелых осложнений.
‼️ Семейные случаи заболевания составляют около 30 %.
📌 К глазным проявлениям туберозного склерозного комплекса относят гипопигментированные пятна на сетчатке, соответствующие гипопигментированным кожным проявлениям, а также ретинальные астроцитарные гамартомы, представляющие собой доброкачественные внутриглазные опухоли.
‼️ Астроцитарные гамартомы сетчатки диагностируются приблизительно в 50 % случаев туберозного склерозного комплекса.
▶️ Подробнее о практическом опыте ведения пациентов с туберозным склерозным комплексом в РНПЦ ДОГИ читайте на страницах «МВ».
#офтальмология #генетика
«Медицинский вестник» • VK • FB • Instagram • YouTube • TikTok
📌 Редкое генетическое заболевание, которое проявляются сочетанием поражений нервной системы, кожных покровов, внутренних органов... и глаз.
👀 Именно глазные проявления могут стать первым маркером патологии, позволяющим поставить диагноз еще до развития тяжелых осложнений.
‼️ Семейные случаи заболевания составляют около 30 %.
📌 К глазным проявлениям туберозного склерозного комплекса относят гипопигментированные пятна на сетчатке, соответствующие гипопигментированным кожным проявлениям, а также ретинальные астроцитарные гамартомы, представляющие собой доброкачественные внутриглазные опухоли.
‼️ Астроцитарные гамартомы сетчатки диагностируются приблизительно в 50 % случаев туберозного склерозного комплекса.
▶️ Подробнее о практическом опыте ведения пациентов с туберозным склерозным комплексом в РНПЦ ДОГИ читайте на страницах «МВ».
#офтальмология #генетика
«Медицинский вестник» • VK • FB • Instagram • YouTube • TikTok
❤6